27 de novembro, de 2025 | 16:51
Paciente da Síndrome de Stevens-Johnson busca ajuda para o tratamento
Arquivo pessoal
Maraiza sofre com síndrome que provoca erupção cutânea, descamação da pele, bolhas e feridas na boca e nos olhos, dentre outros sintomas
Maraiza sofre com síndrome que provoca erupção cutânea, descamação da pele, bolhas e feridas na boca e nos olhos, dentre outros sintomasMaraiza de Barros Souza, de 41 anos, moradora de Iapu, enfrenta a Síndrome de Stevens-Johnson, que provoca erupção cutânea, descamação da pele, bolhas e feridas na boca e nos olhos, além de sintomas como febre e dores no corpo. No momento ela atendida pelo Sistema Único de Saúde (SUS) e familiares e amigos pedem ajuda para arcar com a terapia que a paciente terá que fazer após a alta do Hospital Municipal de Ipatinga.
O tratamento da síndrome exigirá acompanhamento com dermatologista e oftalmologista, bem como medicação, deslocamento e cuidados diários. Antes de ser internada, Maraiza fazia tratamento para depressão e, por isso, não conseguia trabalhar.
A amiga da paciente, Taylla Sandy, contou à reportagem do Diário do Aço que a iapuense foi internada no dia 4 de novembro, e os primeiros sintomas surgiram no fim do mês de outubro.
“A síndrome causa lesões profundas e dolorosas. As costas e o rosto foram um dos lugares mais prejudicados. Exige um tratamento mais urgente. No início, os médicos acharam que se tratava de uma alergia normal, mas se agravou muito rápido”, relatou.
Taylla também informou que ainda não há uma estimativa do custo total do tratamento após a alta da amiga. “O que sabemos é que será constante, com diversos especialistas”, garantiu.
Os interessados em ajudar Maraiza podem fazer transferências para o número (33) 9 9851-1009, conta aberta em nome de Altair Júnior de Paula Barros, em Will Financeira.
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João
28 de novembro, 2025 | 22:19“Minha mãe teve em 2024 síndrome de stive Jhonson foi uma luta ela quase morreu o pós tratamento é bem caro alimentação e cremes entre outros consultas e exames de sangue constantes além da rede sus e mais caro o pós tratamento isso aí deveria entra com ação judicial para aposentar a pessoa porque o gasto e para o resto da vida e as limitações também não pode pegar sol não pode comer qualquer coisa e medicamentos tem que ter maior cuidado a pessoa passa a viver no limite.”
Analista
28 de novembro, 2025 | 22:15“Os parentes ou ela pode procurar ministério público devido a gravidade da doença e procurar um recurso ou até mesmo a aposentadoria por doença de alto risco esse é o caminho o estado com um mandato judicial é obrigado a dar todo apoio e recurso minha mãe teve e foi assim que resolvi não pedi Pix pra ninguém.”
Pablo
28 de novembro, 2025 | 08:49“Ela pode procurar a Defensoria Pública se residir na comarca para poder tentar de forma judicial este tatamento.”
Guilherme
27 de novembro, 2025 | 19:24“Cadê o prefeito de iapu mg,está hora no qual o seu eleitor precisa de cuidados, está o prefeitaço de Ipatinga-MG, não ajuda em nada.”
Atenta
27 de novembro, 2025 | 18:04“Minha irmã também desenvolveu essa síndrome. Realmente os cremes são caros, o Cethafil custa mais de 90,00 o pote e dura pouco,pois,são aplicados 2 vezes dia. As medicações também são caros. BORA ajudar gente.”