13 de novembro, de 2024 | 08:30

Menino ipatinguense de 11 anos precisa de ajuda para tratar distrofia muscular de Duchenne

Uma criança ipatinguense de apenas 11 anos enfrenta a distrofia muscular de Duchenne (DMD). Hector Rafael de Freitas mora com sua família no bairro Esperança. A mãe dele, Elida Aparecida Santos de Freitas, relatou que, além do medicamento Elevidys, ele também precisa de outros remédios.

O Elevidys custa em torno de R$ 17 milhões e só pode ser adquirido por meio de processo judicial. Familiares de Hector já tentam conseguir o remédio que é capaz de retardar a DMD.

A doença faz com que os pacientes percam todo o movimento do corpo, provocando fraqueza muscular, além de causar dificuldade para se alimentar e locomover. Conforme já publicado pelo Diário do Aço, a criança foi diagnosticada com a doença no ano de 2015.

Em entrevista ao jornal, Elida contou que, de seus três filhos, um já faleceu por esse distúrbio. Ele tinha 20 anos de idade. Agora, a mãe tenta arcar com os tratamentos que o filho mais novo precisa.

“Além dessa medicação de alto custo (Elevidys), Hector precisa urgentemente das fisioterapias e hidroterapias. Também necessita de medicamentos que custam em torno de R$ 120, como o Deflazacorte 30 mg, que só vem 10 comprimidos. Têm também vitaminas e a cadeira de rodas, que coloquei na Justiça para conseguir, mas está demorando muito”, detalhou.

Como ajudar Hector?
Interessados em ajudar a criança podem fazer contribuições via Pix, pela chave (31) 9 7168-4677, que está em nome de Elida Aparecida Santos de Freitas, conta aberta na Caixa Econômica Federal.

Nas mídias sociais, também há como acompanhar a campanha feita para arrecadar fundos, por meio do Instagram @elidaaparecidado.