Para custear tratamento de filho com doença rara, mãe ipatinguense faz ação solidária

Luciana Costa, moradora do bairro Imbaúbas, em Ipatinga, tem um filho de quatro anos de idade que enfrenta a distrofia muscular de Duchenne (DMD). Luciana já atua com campanhas para arrecadar recursos a fim de custear o remédio milionário Elevidys, que é capaz de retardar a condição. O medicamento que Davi Rodrigues precisa custa em torno de R$ 17 milhões. Em prol do tratamento do pequeno, no domingo (13), ela irá vender marmitas de feijão tropeiro. Os pedidos devem ser feitos até este sábado, dia 12.

Cada marmita custa R$ 20 e é possível pedi-la por meio do telefone (31) 9 8568-6353. O pagamento pode ser feito por dinheiro ou Pix pela chave [email protected], conta aberta em nome de Davi Rodrigues Costa Oliveira, na Caixa Econômica Federal. As entregas serão feitas em Ipatinga, sem taxa de entrega.

Os interessados em contribuir com itens para a realização das marmitas ainda podem doar vasilhames (marmitex), ovos, cebola e 2 kg de bacon fresco.

“O tropeiro tem como objetivo arrecadar fundos para o tratamento do Davi que foi diagnosticado com doença rara e precisa de um medicamento milionário”, afirma Luciana ao Diário do Aço.

A doença que Davi enfrenta é genética e degenerativa, caracterizada pela fraqueza muscular progressiva, afeta principalmente meninos e, sem tratamento adequado, limita drasticamente a expectativa e a qualidade de vida.

Campanha “Cure o Davi”

A campanha “Cure o Davi” busca arrecadar recursos e conscientizar as pessoas a respeito da doença rara, degenerativa e sem cura. As doações também podem ser feitas por meio de uma vaquinha on-line. O link é Vaquinha Cure o Davi.

Também é possível contribuir por meio da chave Pix, citada acima. A agência é 0118 e a conta poupança 730627444-0.

Já publicado sobre o assunto:

- Mãe ipatinguense tenta conseguir remédio milionário para tratar doença rara do filho
- Mãe ipatinguense arrecada recursos para tratar doença rara e sem cura do filho de apenas quatro anos