12 de outubro, de 2024 | 12:45
Para custear tratamento de filho com doença rara, mãe ipatinguense faz ação solidária
Arquivo Pessoal
Davi Rodrigues enfrenta a distrofia muscular de Duchenne e tem apenas quatro anos de idade
Davi Rodrigues enfrenta a distrofia muscular de Duchenne e tem apenas quatro anos de idadeLuciana Costa, moradora do bairro Imbaúbas, em Ipatinga, tem um filho de quatro anos de idade que enfrenta a distrofia muscular de Duchenne (DMD). Luciana já atua com campanhas para arrecadar recursos a fim de custear o remédio milionário Elevidys, que é capaz de retardar a condição. O medicamento que Davi Rodrigues precisa custa em torno de R$ 17 milhões. Em prol do tratamento do pequeno, no domingo (13), ela irá vender marmitas de feijão tropeiro. Os pedidos devem ser feitos até este sábado, dia 12.
Cada marmita custa R$ 20 e é possível pedi-la por meio do telefone (31) 9 8568-6353. O pagamento pode ser feito por dinheiro ou Pix pela chave [email protected], conta aberta em nome de Davi Rodrigues Costa Oliveira, na Caixa Econômica Federal. As entregas serão feitas em Ipatinga, sem taxa de entrega.
Os interessados em contribuir com itens para a realização das marmitas ainda podem doar vasilhames (marmitex), ovos, cebola e 2 kg de bacon fresco.
“O tropeiro tem como objetivo arrecadar fundos para o tratamento do Davi que foi diagnosticado com doença rara e precisa de um medicamento milionário”, afirma Luciana ao Diário do Aço.
A doença que Davi enfrenta é genética e degenerativa, caracterizada pela fraqueza muscular progressiva, afeta principalmente meninos e, sem tratamento adequado, limita drasticamente a expectativa e a qualidade de vida.
Campanha “Cure o Davi”
A campanha “Cure o Davi” busca arrecadar recursos e conscientizar as pessoas a respeito da doença rara, degenerativa e sem cura. As doações também podem ser feitas por meio de uma vaquinha on-line. O link é Vaquinha Cure o Davi.
Também é possível contribuir por meio da chave Pix, citada acima. A agência é 0118 e a conta poupança 730627444-0.
Já publicado sobre o assunto:
- Mãe ipatinguense tenta conseguir remédio milionário para tratar doença rara do filho
- Mãe ipatinguense arrecada recursos para tratar doença rara e sem cura do filho de apenas quatro anos
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Lionel Machado
15 de outubro, 2024 | 08:18“so nos resta ajudar como puder e rezar e pedir a deus pela saude do davi”
Maria das Graças
13 de outubro, 2024 | 09:46“Devíamos perguntar : porque o laboratório que fabrica esse medicamento, cobra esse valor estratosférico ? Os Estados Unidos por exemplo que gasta bilhões em armas para matar inocentes em guerra , não podia contribuir com o laboratório fabricante para tornar esse medicamento mais acessível ?”
Janete
12 de outubro, 2024 | 16:51“Cadê as políticas públicas na saúde em Ipatinga que não funciona, prefeito e secretário hora de aparecer.”
Boachá
12 de outubro, 2024 | 15:42“Passou a política e agora a preocupação com a população não é foco. Cadê os Drputados da região para intermediar com o Secretário de Saúde do Estado ou até o Ministro da Saúde. Brasil é um país onde se perdoa dívidas milionárias de partidos e não tem coragem de gastar milhões com Saúde.
Parabéns a mãe,guerreira e digna de tudo de bom. Não se ajoelhou para o Estado e está correndo atrás. Fico indignado com nosso país.”
Fato
12 de outubro, 2024 | 13:42“Um país como brasil tão rico muitos políticos milionários muita gente de poder governantes entre outros e ninguém ajudar está jovem moça mãe que só quer uma garantia de vida saudável para seu filho isso é inadmissível tanto dinheiro que o governo arrecada o governo deveria arcar com esses tipos de medicamentos caros de graça em casos como este do garotinho 17 milhões um medicamento isso é um absurdo isso deveria ser de graça para qualquer ser humano na terra porque a saúde e a vida não tem preço infelizmente muito das pessoas só pensam em dinheiro gloriam dinheiro mas afinal todos morrem e o dinheiro fica daqui não se leva nada nem as roupas.”