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09 de dezembro, de 2020 | 10:00

Família pede ajuda para bancar tratamento de filho com doença rara

Álbum pessoal
Adriano Euzébio ao lado de seu filho, Rafael Gonçalves, que sofre de  Atrofia Muscular Espinhal (AME) Adriano Euzébio ao lado de seu filho, Rafael Gonçalves, que sofre de Atrofia Muscular Espinhal (AME)

Para ajudar o pequeno Rafael Gonçalves Pelincari, de um ano e quatro meses, que sofre de uma doença rara, seus pais decidiram criar uma campanha para arrecadar recursos financeiros para o tratamento mais eficaz da doença de Rafael, que foi calculado em torno de R$ 12 milhões. A família é moradora do distrito Revés do Belém, em Bom Jesus do Galho, e desde a descoberta da doença busca alternativas para resolver o problema de saúde da criança.

O pai de Rafael, Adriano Euzébio Pelincari, explica que seu filho tem uma doença genética chamada de Atrofia Muscular Espinhal (AME), que é rara, progressiva e muitas vezes letal, podendo prejudicar a capacidade do indivíduo de caminhar, comer e até mesmo de respirar. “É uma doença rara. Hoje no Brasil temos oito mil casos dela. O Sistema Único de Saúde (SUS) oferece tratamento, que é feito por meio de injeções no corpo. De imediato, precisa fazer quatro aplicações do remédio Spinraza, sendo que cada uma custa R$ 120 mil, caso não consiga pelo SUS. Aí a cada mês toma mais uma dose, e depois a cada quatro meses, mais uma dose. E assim permanece até o resto da vida. No entanto, nós não sabemos se vai ser eficaz ou não, além disso, não cura a doença, apenas retarda”, afirmou.

R$ 12 milhões

Conforme Adriano, há uma alternativa para o tratamento de seu filho, que é por meio de um medicamento lançado na Inglaterra e já aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), mas que ainda não está disponível no SUS. “Esse medicamento chama Zolgensma, que é mais eficaz e necessita de apenas uma dose para o tratamento, porém, tem um preço muito alto, que é de R$ 12 milhões. No Brasil já tem seis crianças que tomaram esse medicamento e já estão tendo resultados fantásticos. Portanto, queria pedir a contribuição de todos que pudesse nos ajudar nessa campanha”, afirmou o pai.

Doações

Os interessados em fazer algum tipo de doação, em dinheiro, podem depositar na conta corrente 116.833-9, agência 1009-x, no Banco do Brasil. Ou pela conta corrente 22.427-8, agência 2107-5, no Bradesco. Ambos estão em nome do beneficiário Rafael Gonçalves Pelicanri. Já pelas transferências por meio do Pix, a chave para pagamento é o CPF 102.300.231-00. Para mais informações, os interessados podem ligar no número de telefone (31) 99863-3746. Pelo link www.vakinha.com.br/vaquinha/ameorafa também é possível fazer doações financeiras.
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